"RNA 치환효소 기술의 임상적 혜택 입증, 글로벌 시장 사업화 추진"

알지노믹스(대표 이성욱)는 4월 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표에 나선다고 5일 밝혔다.

AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히는 학회로, 글로벌 연구기관 및 빅파마를 포함한 제약바이오 기업들이 대거 참석한다. 

알지노믹스는 항암 유전자치료제 'RZ-001'의 간암 임상 중간결과를 AACR 행사 기간 발표할 예정으로, 이번 발표에서 RNA 편집·교정 치료제의 임상 POC(Proof of Concept) 데이터를 최초로 공개하게 된다. 

회사 관계자는 "이번 발표를 통해 RNA 치환효소 기술의 임상적 유효성 및 안전성을 입증하고, 글로벌 시장에서 기술사업화를 적극적으로 추진할 계획"이라고 설명했다.

알지노믹스의 주력 파이프라인인 RZ-001은 전체 암세포종의 80% 이상에서 발현되는 텔로머라제 mRNA를 표적하여 암세포 사멸 및 면역세포 침윤 유도, 면역항암제 반응률 상승을 유도하는 복합 기전의 항암 유전자치료제 후보물질이다. 회사는 국내 식품의약품안전처 및 미국 식품의약국(FDA)로부터 RZ-001의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인 받고, 원발성 간암(HCC) 및 교모세포종(GBM)을 대상으로 FDA로부터 패스트트랙(Fast Track)과 희귀의약품(Orphan Drug Designation)으로 지정받았다. 

이 관계자는 "현재 간암환자를 대상으로 RZ-001과 면역항암제 병용 임상 1b/2a상을 진행 중이다. 국내 9개 기관에서 환자 모집 및 투약을 진행하고 있다"며 "병용약물인 아테졸리주맙과 베바시주맙은 진행성 간암 1차 치료제로 70% 이상 사용되는 대표적인 요법이다. 그러나 표준치료제 반응률이 약 30% 내외로 알려져 있어, RZ-001 병용에 따른 임상적 유효성과 반응률 향상 데이터가 뒷받침된다면 사업화 측면에서도 시너지가 있을 것"이라고 강조했다.

또한 회사는 RZ-001이 전체 암세포종의 80% 이상에서 발현되는 텔로머라제 mRNA를 표적하는 만큼, 향후 다양한 암종으로 적응증을 확대할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

회사 관계자는 "RNA 편집·교정 치료제의 임상 POC 데이터를 국제 학회에서 선보이게 돼 기쁘다"며 "이번 AACR 발표를 계기로 난치성 질환 치료제 개발을 가속화하겠다"고 밝혔다.

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